Recrutement métiers de la recherche et métiers spécifiques

Publication le 27 décembre 2022

Contrats : CDD sur une mission de 3 ans

Vos Missions au quotidien ?

Pour une durée totale de 3 ans, vous répondrez à l’objectif d’améliorer le repérage et l’accompagnement vers l’arrêt du tabac en développant des actions de prévention et de promotion de la santé. Vos missions sont les suivantes :

• Coordonner les travaux visant à améliorer les parcours de repérage et de prise en charge des personnes fumeuses
• Développer les outils, supports et actions de prévention, de formation et de communication interne et externe
• Coordonner les travaux visant à améliorer les environnements pour favoriser les comportements favorables à la santé
• Coordonner les interactions avec les acteurs internes et externes.
• Développer et mettre en œuvre des évaluations ante et post
• Veiller à l’atteinte des objectifs nécessaire pour la labellisation « or » du dispositif Lieu de Santé Sans Tabac
• Développer et entretenir des partenariats.
• Identifier les possibilités d’essaimage, de partage et de diffusion des actions développées
• Exercer une veille dans son domaine de compétences et d’activités.

Vos Compétences ?

• Expérience en gestion de projets et en prévention / santé publique
• Connaissance générale du contexte sanitaire et des formations de santé
• Connaissance d’outils TICE, plateforme LMS (Moodle) et outils e-learning, chaîne de production graphique, multimédia et audiovisuelle, chaîne éditoriale, logiciels de création de contenus
• Capacité de management (Travail en équipe et en réseau, pilotage de réunions, gestion des priorités)
• Connaissance en gestion budgétaire

Votre Profil ?

• Vous êtes diplômé(e) Bac + 5 orientation gestion de projet, management et/ou santé publique, prévention, promotion de la santé ou expérience réussie dans le domaine
• Anglais niveau B2 minimum
• Vous êtes reconnu(e) pour vos capacités à prendre des initiatives, à être force de proposition mais aussi à être l’écoute de vos interlocuteurs tout en faisant preuve de discrétion professionnelle

Choisir de nous rejoindre, c’est l’opportunité d’intégrer un établissement au sein duquel 150 métiers différents cohabitent avec divers parcours possibles, travailler dans l’intérêt du patient, s’intégrer dans une équipe et un service dynamique.

Les candidatures (CV et lettre de motivation) sont à envoyer par email :
[email protected]

Candidature à transmettre avant 28 février 2023

Publication le 23 décembre 2022

Contrat : CDD

Vos Missions au quotidien ?

Le COREVIH (comité de coordination régionale de lutte contre les IST et le VIH) Hauts-de-France, rattaché au CH de Tourcoing, son établissement-siège, et au CHU d’Amiens, son antenne territoriale, a été mis en place en 2018. Son territoire de référence couvre les départements de l’Aisne, du Nord, de l’Oise, du Pas-de-Calais et de la Somme

Au sein du COREVIH Hauts-de-France, les TEC assurent le suivi épidémiologique et alimentent la base régionale des données informatisées NADIS relatives au suivi des personnes infectées par le VIH en vue du transfert de ces données vers la base nationale. Selon leur disponibilité et les attentes des services dans lesquels ils interviennent, les TEC peuvent participer aux essais cliniques.

Vos Compétences ?

• Maîtrise du vocabulaire médical et de la classification des actes médicaux
• Maitrise des techniques d’analyse de données
• Maîtrise des outils informatiques métiers (SAS, R, Access, Excel…) et logiciel bureautique
• Maitrise de la réglementation de la recherche et de la gestion des données de santé
• Respect scrupuleux des principes de confidentialité
• Capacité à travailler en équipe et avec des interlocuteurs pluridisciplinaires
• Maîtriser la communication orale et écrite
• Anglais scientifique et médical
• Connaissances sur l’infection à VIH et les enjeux actuels de la prise en charge appréciées

Votre profil ?

• Formation scientifique ou médicale Bac +3
• Diplôme dans le domaine de l’information médicale, épidémiologie, traitement de données

Choisir de nous rejoindre, c’est l’opportunité d’intégrer un établissement au sein duquel 150 métiers différents cohabitent avec divers parcours possibles, travailler dans l’intérêt du patient, s’intégrer dans une équipe et un service dynamique.

Les candidatures (CV et lettre de motivation) sont à envoyer par email :
[email protected]

Candidature à transmettre avant le 24 février 2023

Publication le 27 octobre 2022

Contrats : CDD

Votre Mission au quotidien ?

• Faciliter la prescription des examens pangénomiques pour les préindications du PFMG2025 dans le domaine des maladies rares, de l’oncogénétique et de la cancérologie.

Vos activités ?

Accompagnement des cliniciens prescrivant des examens pangénomiques sur les laboratoires de séquençage à très haut débit du PFMG2025 (LBM-FMG), SeqOIA et AURAGEN :

• • Si besoin, préparation des dossiers-patients pour présentation aux RCP-FMG d’amont et participation aux RCP-FMG d’amont, avec rédaction des comptes rendus de RCP-FMG d’amont
  • Convocation du patient et des familles pour la consultation et le prélèvement
  • Consultations de génétique et signature du consentement (pour les profils conseillers en génétique)
  • Saisie des données des dossiers-patients dans les outils de e-prescription
  • Suivi des dossiers-patients de la première consultation jusqu’au compte rendu de biologie médicale
  • Et suivi des indicateurs pour l’évaluation médico-économique des préindications

Votre Profil ?

• Master 2 Conseiller(ère) en Génétique / Attaché(e) de Recherche Clinique / Ingénieur(e)

Particularités du poste ?

Le chargé de parcours génomique peut être amené à se déplacer sur une zone géographique : il est en charge de l’ensemble des prescripteurs exerçant au sein du périmètre géographique couvert par le poste ou prescrivant dans une RCP-FMG locale ou infra-régionale située au sein du périmètre géographique couvert par le poste.

Choisir de nous rejoindre, c’est l’opportunité d’intégrer un établissement au sein duquel 150 métiers différents cohabitent avec divers parcours possibles, travailler dans l’intérêt du patient, s’intégrer dans une équipe et un service dynamique.

Les candidatures (CV et lettre de motivation) sont à envoyer par email :
[email protected]

Candidature à transmettre avant le 10 février 2023

Publication le 13 octobre 2022

Contrat : CDD, CDI

Vos Missions au Quotidien ?

Dosimétrie clinique des traitements : Conformationnelle, Arcthérapie et stéréotaxie.

Participation au développement et à la mise en œuvre des nouvelles techniques de dosimétrie.

Contrôle qualité des installations de simulation et de traitement de radiothérapie : il s’agit de contrôles de qualité (mécaniques et dosimétriques) sur les accélérateurs, les systèmes de planification (TPS), les scanners.

• Dosimétrie in vivo.
• Contrôle de pré-traitement d’arcthérapie.
• Participation aux staffs.
• Dosimétrie clinique des traitements : vaginale et utéro-vaginale
• Participation à l’encadrement des étudiants
• Participation à des actions et projets de Recherche universitaire en Physique Médicale en tant que personnel du CHU.
• Participation aux études clinique impactant la radiothérapie
• Participation aux choix des nouveaux systèmes et équipements

Particularités de la fonction

• Risques professionnels liés à l'activité : Aptitude à travailler en zone contrôlée.
• Mesures préventives prises face à ces risques: Réglementation en vigueur

Vos Compétences ?

• Connaissance générales dans le domaine de l’anatomie et de la physiologie
• Connaissance approfondies en dosimétrie, rayonnement et radioprotection
• Maîtrise de l’informatique
• Logiciel dédié au traitement d’images
• Logiciel dédié à la radiothérapie
• Logiciel dédié à la curiethérapie
• Qualité.
• Maîtrise des accélérateurs et du scanner.
• Choisir et utiliser des matériels, outils de travail et de contrôle adapté
• Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne d’un équipement, d’un matériel
• Identifier, analyser, prévenir les incidents relevant de ce secteur et savoir définir des actions correctives et préventives
• Rédiger des documents techniques

Votre Profil ?

• Echanger et établir des relations professionnelles avec l’environnement de travail
• Agir de façon organisée et méthodique
• Prendre des décisions pour réaliser des tâches
• Réaliser des tâches de manière autonome
• Faire preuve de maîtrise et de calme en toute situation
• Connaître et respecter les règles de travail
• Vous êtes titulaires d'une licence professionnelle « Dosimétrie et Radioprotection Médicale » ou titulaire d’un DUT en mesures physique ou d’un master 2 en physique médicale ou manipulateur radio avec expérience en radiothérapie

Choisir de nous rejoindre, c’est l’opportunité d’intégrer un établissement au sein duquel 150 métiers différents cohabitent avec divers parcours possibles, travailler dans l’intérêt du patient, s’intégrer dans une équipe et un service dynamique.

Les candidatures (CV et lettre de motivation) sont à envoyer par email :
[email protected]

Fin de publication au 10 février 2023

Publication le 10 octobre 2022

Contrat : CDD

Vos Missions au Quotidien ?

• Planification RC3D, VMAT, IMRT, curiethérapie, stéréotaxie, ICT
• Vérification et validation des dossiers
• Contrôle de qualité
• Participation à la gestion des risques et à la démarche qualité
• Participation aux choix d’équipements
• Mise en service des nouveaux accélérateurs
• Suivi des opérations de maintenances préventives et curatives en collaboration avec les ingénieurs et techniciens biomédicaux et les constructeurs
• Participation à la formation et l’enseignement : centre validant DQPRM, master 2
• Dosimétrie in vivo de transit, renouvellement des machines et extension du service de radiothérapie

Vos Compétences ?

• Vous êtes titulaire du DQPRM ou équivalent avec expérience clinique en radiothérapie
• Les qualités professionnelles suivantes seront requises :, sens des responsabilités, de l’autonomie, de l’innovation et très bon relationnel

Choisir de nous rejoindre, c’est l’opportunité d’intégrer un établissement au sein duquel 150 métiers différents cohabitent avec divers parcours possibles, travailler dans l’intérêt du patient, s’intégrer dans une équipe et un service dynamique.

Les candidatures (CV et lettre de motivation) sont à envoyer par email :
[email protected]

Fin de publication au 10 février 2023

Publication le 25 juin 2021

Contrat : CDD

Vos Missions au Quotidien ?

• S’assurer du respect des bonnes pratiques cliniques pour les études promues par le CHU Amiens-Picardie, participer à la formation des investigateurs aux Bonnes Pratiques Cliniques
• Monitoring des études (préparation, déplacement, retour)
• Suivi des études (mails, autorisations, assurance, rapport de monitoring),
• Mise à jour des dossiers papier, réseau et ESPRI, tableau de suivi des études
• Soumissions réglementaires, modifications substantielles et clôture
• Préparation des documents de mise en place
• Test e-CRF
• Rédaction de procédures

Vos Compétences ?

• Compétences professionnelles : maîtrise de la réglementation des essais cliniques, capacité d’analyse et de synthèse, anglais.
• Compétences techniques : anglais, logiciel de bureautique
• Qualités relationnelles
• Organisation, rigueur
• Adaptabilité, aisance verbale et rédactionnelle
• Autonomie
• Esprit d’initiative
• Aptitude à la négociation
• Travail en équipe

Votre profil ?

• Vous êtes titulaires d'un diplôme de niveau Bac +4/5
• Formation et qualifications nécessaires : scientifique, formation ARC.

Choisir de nous rejoindre, c’est l’opportunité d’intégrer un établissement au sein duquel 150 métiers différents cohabitent avec divers parcours possibles, travailler dans l’intérêt du patient, s’intégrer dans une équipe et un service dynamique.

Les candidatures (CV et lettre de motivation) sont à envoyer par email :
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Candidature à transmettre avant le 10 février 2023

Publication le 25 juin 2021

Contrat : CDD

Vos Missions au Quotidien ?

• Mettre en œuvre et coordonner la logistique de l’étude sous la responsabilité d’un investigateur au sein de l’équipe médicale dans le respect des bonnes pratiques cliniques, de la réglementation en vigueur et du protocole.
• Assurer la faisabilité de l'essai avec l'équipe médicale et paramédicale
• Participer aux différentes visites : sélection, mise en place, monitoring, clôture …
• Participer à la création des procédures opératoires de l'étude
• Assurer la bonne réalisation pratique des études selon les BPC
• Participer au recrutement des patients (participation si besoin aux RCP)
• Expliquer les procédures prévues par le protocole aux différents membres du service impliqués dans l’étude
• Veiller au respect des critères médicaux et administratifs pour la participation des patients à l'étude
• Etablir le calendrier des visites dans les études et organiser les rendez-vous des patients (bilans, imagerie, etc …)
• Former les patients aux divers supports de l’étude (questionnaires, matériels spécifiques tels que tablettes, smartphones, …)
• Gérer et techniquer, si nécessaire, les prélèvements : centrifugation, congélation, stockage et transfert des tubes
• Participer au recueil et à la transcription des données dans les cahiers d'observation
• Participer à la déclaration des évènements indésirables graves (EIG)
• Assurer la gestion, le contrôle et la traçabilité des produits, des matériels et des médicaments
• Savoir développer des démarches de qualité et de traçabilité
• Gestion des facturations

Vos Compétences ?

• Connaissances du milieu hospitalier
• Capacité d'organisation, rigueur, dynamisme
• Aptitude au travail en équipe, autonomie
• Qualités humaines et relationnelles

Votre Profil ?

• Vous êtes diplômé(e) Bac + 3 scientifique
• Vous disposez d'une expérience précédente en recherche clinique

Choisir de nous rejoindre, c’est l’opportunité d’intégrer un établissement au sein duquel 150 métiers différents cohabitent avec divers parcours possibles, travailler dans l’intérêt du patient, s’intégrer dans une équipe et un service dynamique.

Les candidatures (CV et lettre de motivation) sont à envoyer par email :
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Candidature à transmettre avant le 10 février 2023